Glycolate Metabolism and Excretion by Chlamydomonas reinhardtii

ABSTRACT

The flux of glycolate through the C2 pathway in Chlamydomonas reinhardtii was estimated after inhibition of the pathway with aminooxyacetate (AOA) or aminoacetonitrile (AAN) by measurement of the accumulation of glycolate and glycine. Cells grown photoautotrophically in air excreted little glycolate except in the presence of 2 mm AOA when they excreted 5 micromoles glycolate per hour per milligram clorophyll. Cells grown on high CO2 (1-5%) when transferred to air produced three times as much glycolate, with half of the glycolate metabolized and half excreted. The lower amount of glycolate produced by the air-grown cells reflects the presence of a CO2 concentrating mechanism which raises the internal CO2 level and decreases the ribulose-1,5-bisP oxygenase reaction for glycolate production. Despite the presence of the CO2 concentrating mechanism, there was still a significant amount of glycolate produced and metabolized by air-grown Chlamydomonas. The capacity of these cells to metabolize between 5 and 10 micromoles of glycolate per hour per milligram chlorophyll was confirmed by measuring the biphasic uptake of added labeled glycolate. The initial rapid (<10 seconds) phase represented uptake of glycolate; the slow phase represented the metabolism of glycolate. The rates of glycolate metabolism were in agreement with those determined using the C2-cycle inhibitors during CO2 fixation.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی                      1.25 MB

چکیده
تراوش گلیکول بواسطه ی خط سیر C2 در Chlamydomonas reinhardtii بعد از بستن گذرگاه با امینوکسی استات AOA و امینواستانتوریل AAN با اندازه گیری تراکم گلیکول و گلیسین مورد ارزیابی قرار گرفت. سلول های رشد کرده به صورت خوراک ساز نوری در هوا کمی گلیکول دفع کردند به جز در وجود 2 mm AOA زمانیکه 5 میکرو گلیکول در هر ساعت در هر میلی گرم کلروفیل دفع کردند. سلول های رشد کرده در CO2 بالا هنگام انتقال به هوا، با نیمی از گلیکول متابولیسم شده و نیمی دفع شده، سه برابر گلیکول تولید کردند.
میزان کمتر گلیکول تولید شده توسط سلول های رشد کرده ی هوایی، وجود CO2 را با تمرکز روی مکانیزمی که منجر به افزایش سطح CO2 درونی و کاهش واکنش اکسیژن زنی ribulose-1,5-bisP برای تولید گلیکول می شود، بازتاب می سازد. با وجود CO2 متمرکز روی مکانیزم، مقدار قابل توجهی گلیکول تولید شده و متابولیز شده توسط Chlamydomonas وجود دارد. ظرفیت این سلول ها برای متابولیز بین 5 و 10 میکرومول از گلیکول در هر ساعت به ازای هر میلی گرم کلروفیل با اندازه گیری جذب دو مرحله ای گلیکول برچسب دار افزوده شده تایید شده است. فاز سریع اولیه، جذب گلیکول را نشان داد، فاز کند، متابولیسم گلیکول را نشان داد. نرخ های متابولسیم گلیکول با نرخ های تعیین شده با استفاده از بازدارنده های سیکل در طول تثبیت CO2 مطابقت داشتند.

تعداد صفحات مقاله انگلیسی: 6 صفحه
تعداد صفحات مقاله فارسی: 15 صفحه