بترکه چشم حسود    

جستجوی پیشرفته مقالات

     عنوان:

نماد اعتماد الکترونیکی

لیست مقالات ترجمه شده

سایر مقالات

امروز
دیروز
هفته جاری
هفته گذشته
ماه جاری
ماه گذشته
بازدید کل
8372
23099
116405
16404402
507849
496149
16896984

آی‌پی شما: 44.220.43.170
امروز: جمعه، 10 فروردين 1403 شمسی ساعت به وقت گرینویچ: 12:01:55

 

 

توجه                           توجه

تمامی مقالات ترجمه شده در قالب فایل ورد (Word)  ارائه می‌شوند.



اشتها و حرکات معدی روده ای : نقش پپتیدهای خانواده ی گرلین

لینک دانلود فایل خریداری شده، بلافاصله بعد از پرداخت آنلاین فعال می‌شود.

عنوان محصول:
اشتها و حرکات معدی روده ای : نقش پپتیدهای خانواده ی گرلین



قیمت: 150000 ریال

  دسته‌بندی: مقالات پزشکی

 

Appetite and gastrointestinal motility: Role of ghrelin-family peptides

Abstract

Eating disorders, obesity and cachexia endanger the lives of millions of people worldwide. Fortunately, in last decade, there has been a rapid and substantial progress toward uncovering the molecular and neural mechanisms by which energy imbalance develops. In 1999, ghrelin was identified as the first orexigenic gut-derived peptide. It stimulates appetite and controls the gastric motility and the acid secretion through the activation of the growth hormone secretagogue-receptor. After the discovery of ghrelin, other forms of ghrelin-related proteins were isolated from the rat stomach. The unmodified des-noctanoyl form (des-acyl ghrelin) and the recent obestatin act through distinct receptors and contrarily to acyl ghrelin, show an anorexigenic activity. The finding that these three peptide hormones derive from the same precursor exert opposing physiological actions, highlights the importance of post-translational regulatory mechanisms. Further investigations are required to highlight the complexity of ghrelin physiology in order to better understand the mechanisms regulating the energy balance and provide a successful treatment of eating disorders, obesity and cachexia.

 

pdfدانلود رایگان مقاله انگلیسی                                   813.72 KB


چکیده
اختلالات خوردن، چاقی و سوء هاضمه، زندگی های میلیون ها انسان را در سراسر جهان به خطر می اندازند. خوشبختانه، در دهه ی اخیر، پیشرفت سریع و قابل توجهی در زمینه ی افشای مکانیزم های مولکولی و عصبی وجود داشته است که عدم توازن انرژی توسط آن توسعه می یابد. در سال 1999، گرلین به عنوان اولین پپتید روده ای ارکسیژنیک (افزاینده ی اشتها) شناسایی شد که اشتها را تحریک می کند و جنبندگی معدی و ترشح اسید را از طریق فعال سازی رسپتور ترشحی هورمون رشد کنترل می کند.
بعد از کشف گرلین، حالت های دیگر پروتئین های مربوط به گرلین از شکم موش صحرایی تفکیک شدند. فرم des-n-octanoyl و ابستاتین اخیر از طریق رسپتورهای متمایز عمل می کنند و در مقایسه با اسیل – گرلین، فعالیت بی اشتهایی نشان می دهند. این یافته که این سه هورمون پپتید از همان عملیات فیزیولوژیکی مخالف اعمال شده ی پیش ماده مشتق می شوند، اهمیت مکانیزم های تعدیلی پس از انتقال را برجسته می سازد. بررسی های بیشتری برای برجسته سازی پیچیدگی فیزیولوژی گرلین به منظور درک بهتر مکانیزم های مربوط به توازن انرژی مورد نیاز می باشند و تدبیر موفقی از اختلالات خوردن، چاقی و سوء هاضمه فراهم می سازند.

تعداد صفحات مقاله انگلیسی:8 صفحه
تعداد صفحات مقاله فارسی:20 صفحه

اضافه کردن نظر